Veiledning til Bruk, Utvalg og Bruk av åndedrag: En komplett analyse fra legemiddel til industrielle spenninger

Nei.

Jeg. Core Bruk av Pust Bags

1. Sikkerhetsbehandling for Sterile Produkter

Pustposer spiller en viktig rolle som en steril barriere i farmasøytiske og medisinske felt. For eksempel brukes de til forseglet overføring av steriliserte gummipropper, verktøy og utstyr for eksempel, for å sikre at gjenstandene ikke er sekundært forurenset når de brukes i rent områder i klasse B. I dette scenarioet må pusteposene ha høye mikrobiell barriers egenskaper og være sammenlignbar med ulike steriliseringsmetoder som steamsterilisering og sterilisering av etyloksid [referansens innhold].

2. Medisinsk nødstøtte

I nødscenario kan pusteposer gi oksygenleveringsstøtte til pasienter med svak spontan åndedrag, slik som hjelper med pulmonal ventilasjon eller vedlikeholdende blodoksygensaturasjon. Velkommen deres forhindrer bensin bakover og kan brukes med neseskyttere eller ansiktsmasker, som passer til høye- krever scenarioer som ambulanser og feltsfrelser.

Nei.

- Ja. Typer og valg av pustebukser

1. Classification by Material

Den har en porøs fiberstruktur som tillater biff å penetrere mens mikroorganismer blokkeres, og brukes i høyt temperatur og høyt- trykkssterilisering-scenario.

Medisinsk kompositefilm (f.eks. HDPE/PET): Den har høy transparency og kjemisk korrosjonsresistens resistens, som faciliterer observasjon av innholdsstatus, og er egnet for sterilisering av gamma ray eller isolator operasjonsmiljøer.

- Polyetylen (PE): Den har lav kostnader og god fleksibilitet, og brukes vanligvis i konvensjonell steriliseringsbehandling.

2. klassifisering av funksjon

De er utstyrt med et partiklefilter for å forhindre innblanding av eksterne forurensninger, som passer for høye, renset scenarioer som biologiske laboratorier.

De kontrollerer flyplassen gjennom en valve og brukes mest i nødscenario for å forhindre pasientens ekstra gas s fra å forurense utstyret.

Nei.

Nøkkelindikatorer for valgPust Bags

1. Steriliseringskompatibilitet

Velg en passende steriliseringssmetode i henhold til bruk, for eksempel sterilisering av steamsterilisering krever materialet for å motstå høy temperatur på 121 °C, mens gamma-sterilisering krever materialet som ikke har risiko for nedgradering. Noen pusteposer kommer med farge - endrer indikasjoner for å visuelt bekrefte fullføring av sterilisering.

2. forsegling av Performance og Holdbarhet

Medisinsk - pusteposer i graden må passere EN868 eller DIN58953 for å sikre at sterilt tilstand kan opprettholdes i 6-24 måneder (avhengig av steriliseringstekanismen). Den forsterkede varmen - forseglet kantdesignen kan forbedre forseglingen.

3. Spesifiseringskompatibilitet

Velg en pustepose som tilsvarer størrelsen på preparatet som skal pakkes for å unngå fullstendig sterilisering på grunn av utilstrekkelig rom eller økt kostnader på grunn av overdreven reduksjon. Noen produsenter støtter spesifikasjoner.

Nei.

IV. Bruksveiledning og advarsler

1. Tilberedning før Sterilisering

- Rens overflaten av saken og sjekk integriteten i pusteposen, unngå perforasjoner eller sprekker.

Plasser preparatet på filmsiden (f.eks. HDPE-filmen) av pusteposen for å sikre at steriliseringssemediumet (f.eks. damp) kan g å gjennom dialysepapiret effektivt.

2. Spesifiseringer for Sterilisering

- Følg parametersettene til steriliseringsutstyret. For eksempel i steamsterilisering kontrollerer trykket og tid for å forhindre at filmen ikke smelter.

- Etter sterilisering, bekreft effekten gjennom kjemiske indikatorer, og overføre gjenstanden bare etter bekreftet at fargen endrer merket møter standarden.

3. Etter bruk

- Principlet av enkelt bruk: Rebruk kan forårsake mikrobiell barrieren å mislykkes, og streng erstatning er nødvendig, spesielt i nødstilfeller.

Oppbevaringsbetingelser: Etter sterilisering bør gjenstandene oppbevares i et kult og tørr miljø for å unngå nedsettelse av materialet forårsaket av høy temperatur eller sterk lyseksponering.

Nei.

V. kompensasjon og industristandard

Medisinsk - pusteposer må følge internasjonale standarder som FDA 21CFR 177,1520 og USP klasse VI for å sikre at materialene ikke er giftige og oppfylle kravene for biokompatibilitet. I den farmasøytiske felten må de også møte mikrobiell barrierende krav for steriliseringsbehandling i EU direktiv 2002/72/EC.

Nei.

Gjennom den ovenfor klassifiseringsanalysen og operasjonsretningslinjer kan brukere velge egnet pusteposer i henhold til deres egentlige behov for å sikre medisinsk sikkerhet og effektiv operasjon av industrielle prosesser. Nei.